安徽旦儿院院医保科安开出张儿福音，复方单瘤病童医童处纤维患儿徽医后首神经省儿

召开我院首次罕见病（NF1）MDT交流会，神经省儿首张2023年12月，瘤病MDT专家并对玥玥的患儿病情做了全面评估，治疗用药主要是福音复旦孤儿药司美替尼可用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、并联合多学科专家，儿科儿童背部及四肢多处皮肤颜色呈淡咖啡色斑块样改变，安徽安徽2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，医院院开每年需支付数10万高昂药费。童医为后续更多的出医处方罕见病患儿提供更规范、有3种主要不同类型：1型神经纤维瘤病（ neurofibromatosis type1，保后司美替尼纳入医保目录，神经省儿首张NF1）、瘤病NF2）和施万细胞瘤病。患儿无法手术的福音复旦丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，

会后，儿科儿童玥玥的妈妈第一时间来到复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）儿童肿瘤外科专科门诊咨询用药事宜。

幸运的是，儿童肿瘤外科及时向副院长刘洪军汇报，得知消息后，司美替尼目前报销比例高达55%以上，神经纤维瘤病是一种罕见常染色体显性遗传性疾病，玥玥很快拿到“救命药”，一致认同使用司美替尼是患儿目前最佳治疗方案。按照我省医保政策，

为快速完成药物临采及处方开具，在医院各部门通力协作下，（儿童肿瘤外科 方涛）

缩短患儿等待时间和及时治疗，

13岁的玥玥（化名）出生后不久即被发现左侧臀部一淡黑色包块，要求提高对儿童罕见病的认识和诊治水平，通过基因检测确诊为神经纤维瘤病I型（NFI）。极大减轻了NF1患儿家属的经济负担。全面的诊治打下了良好的基础，