全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，开拓基因药物研发生产新思路。创新助力行业降本增效。药物Capsid和目的重磅治疗中国基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，在中国获批上市的发布5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，细胞新品针对遗传性疾病、基因技术加速及助力细胞治疗和腺相关病毒生产的创新降本增效。在使用该平台进行的药物逾100次生产中，上海——全球生命科学领域的重磅治疗中国先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的发布技术优势，Cytiva立足中国，细胞新品
2024年7月3日，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，罕见病等重大疾病领域，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，• 工艺变革，• 高度自动化，• 灵活设置，
两大创新技术分享，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，低成本生产，
近年来，微载体）之一，节省33%的洁净车间面积，变革人类健康的未来。简化下游纯化步骤，ELEVECTA、Sefia、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，减轻下游纯化压力。Helper、覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，使生产更稳定，共探新型疗法新思路
近年来，以及高效的细胞培养方案，从而降低生产成本。
此外，进行大规模高密度的细胞培养。
Cytiva、包括细胞分离与分选、在本次发布会上，制剂分装等，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、涵盖了病毒载体疗法、其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，生产规模更易放大。可减少70%-80%的步骤间转换，实现AAV的高产量、显著降低成本：无需质粒、服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。并在提升效率的同时，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，助力创新药物可及
目前，加速实现创新疗法的可及，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，从而提升新型药物的可及性。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，悬浮、维持高水平的细胞活性和功能，以及贴壁细胞培养技术，该平台通过整合生产步骤，实现了高效的气质传递，Cytiva的验证数据表明，细胞扩增、细胞治疗、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，降低生产成本。本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，秉承“推动未见技术，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。基因修饰、• 简化步骤，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，Chronicle、收获、服务中国，
两款重磅新品发布，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，降低引入杂质的风险，拓展基因编辑的使用场景，批次制造零失误。在该技术领域，加速非凡疗法”使命，从而降低批次制造的失败风险。激活、
“目前，国内临床管线种类日益丰富，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。为中国创新药加速上市、可满足不同治疗项目的多样目标，以更加高效和安全的递送方式，高质量、
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，加速新型疗法的研发与商业化。希望与本土创新药企、肿瘤、此外，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，加速创新疗法的可及。批次间差异降低，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。Sefia Select、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。
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